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技術(shù)文章

泡罩包裝用硬片的檢測(cè)指標(biāo)

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泡罩包裝的主要包裝對(duì)象是固體藥品,包裝應(yīng)當(dāng)使內(nèi)含的藥物制劑與外界隔離,一方面防止藥物活性成分揮發(fā)、逸出及泄露。揮發(fā)性藥物成分能溶解于包裝材料的內(nèi)側(cè),在滲透壓的作用下向另一側(cè)擴(kuò)散,如含芳香性成分及內(nèi)含揮發(fā)性活性成分的固體藥物制劑,其活性成分易揮發(fā)并穿透某些材料。另一方面防止外界的空氣、水分、異物、微生物進(jìn)入而與藥品接觸。空氣中含有氧氣、水分、大量的微生物和異物顆粒,這些成分進(jìn)入到包裝后會(huì)導(dǎo)致藥品氧化、水解、降解、污染和發(fā)酵。

泡罩包裝所用的PTP鋁箔和PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片會(huì)直接接觸藥品,因此需要特別關(guān)注材料的檢測(cè),泡罩包裝檢測(cè)項(xiàng)目有外觀(guān)、阻隔性能測(cè)試、拉伸強(qiáng)度檢測(cè)、耐沖擊強(qiáng)度試驗(yàn)、熱收縮率測(cè)試等機(jī)械性能,以及衛(wèi)生指標(biāo)等等,分別有相應(yīng)的檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)(或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。

(1) 阻隔性:

  • 泡罩包裝阻隔性檢測(cè)儀器有氧氣透過(guò)率測(cè)試儀和水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀。

  • 對(duì)水蒸氣、氧氣的阻隔性——分別通過(guò)水蒸氣透過(guò)量、氧氣透過(guò)量試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,防止對(duì)水蒸氣、氧氣敏感的藥物在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)潮解、氧化等問(wèn)題。

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  • 阻隔性檢測(cè)是泡罩包裝的重點(diǎn)檢測(cè)項(xiàng)目,包括材料的氧氣透過(guò)率檢測(cè)和水蒸氣透過(guò)率檢測(cè) 。

  • 水蒸氣透過(guò)量測(cè)試方法 取本品適量,照塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗(yàn)方法 杯式法(GB1037-88)的規(guī)定進(jìn)行。試驗(yàn)時(shí)熱封面向濕度低的一側(cè),試驗(yàn)溫度(38±2)℃,相對(duì)濕度(90±5)℃,不得過(guò)0.5g(m2.24h)

  • 氧氣透過(guò)量測(cè)試方法 取本品適量,照氣體透過(guò)量測(cè)定法(YBB00102003-2015)第一法或第二法測(cè)定,試驗(yàn)時(shí)PE面向氧氣低壓側(cè),不得過(guò)0.5c㎡/(m2.24h.0.1Mpa)

(2) 物理機(jī)械性能

  • 耐熱性能——通過(guò)加熱伸縮率試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。硬片包裝藥品并與藥用鋁箔熱合后,如果硬片的耐熱性較差,受熱后尺寸發(fā)生變化,則易導(dǎo)致泡罩包裝發(fā)生變形,嚴(yán)重影響產(chǎn)品的形象。

  • 密封性是泡罩包裝實(shí)用性的重要指標(biāo),而泡罩包裝熱合強(qiáng)度是體現(xiàn)密封性的重要檢測(cè)項(xiàng)目。對(duì)于泡罩包裝來(lái)講,在鋁箔和PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片的檢測(cè)中分別都有熱合強(qiáng)度檢測(cè)項(xiàng)目。

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  • 泡罩包裝熱合強(qiáng)度檢測(cè)方法為:參照具體的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)選擇合適的熱封參數(shù),通過(guò)熱封儀對(duì)尺寸為100mm×100mm 的PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行熱封(將鋁箔的黏合層面與PVC片疊合),然后用標(biāo)準(zhǔn)裁切器將試樣切成15mm寬,取中間三條通過(guò)醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀TST-01H進(jìn)行180°剝離(剝離速度按具體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求執(zhí)行),剝離所需要做的最大值就是熱合強(qiáng)度。

    復(fù)合牢度——通過(guò)剝離強(qiáng)度試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,對(duì)于復(fù)合類(lèi)硬片,尤其是鋁箔與塑料薄膜復(fù)合而成的硬片,鋁箔為主要的阻隔性材料,若發(fā)生分層,則鋁箔層易被破壞,導(dǎo)致整個(gè)硬片的阻隔性大打折扣,同時(shí)也降低了藥品的質(zhì)量形象。

  • 加熱伸縮率是PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片的重要檢測(cè)項(xiàng)目,系指樣品在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)受一定溫度后尺寸的變化,以標(biāo)點(diǎn)間距離的變化量與初始標(biāo)點(diǎn)間距離之比的百分率表示,按照YBB00292004《加熱伸縮率測(cè)定法》的規(guī)定進(jìn)行測(cè)試。

  • 從硬片上切取正方形試片兩塊,每片邊長(zhǎng)分別為120mm±1mm。在中心點(diǎn)位置,用刀片切透,劃出標(biāo)點(diǎn)間距為100mm±1mm的兩條互相垂直線(xiàn)縱向AB、橫向CD,再分別在兩條線(xiàn)的頂端劃出刻痕,準(zhǔn)確測(cè)定每片AB、CD線(xiàn)段長(zhǎng)度后分別取算術(shù)平均值。將試片平放在玻璃或金屬板上,不應(yīng)影響試片的自由變形,水平放置于100℃±1℃的加熱裝置內(nèi),保持10min,取出冷卻至室溫。

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  • 熱封效果——通過(guò)熱合強(qiáng)度試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,防止因泡罩包裝的熱合強(qiáng)度較低,引起單個(gè)水泡眼的漏氣。

  • 密封性能——通過(guò)密封性能(負(fù)壓法)試驗(yàn)進(jìn)行試驗(yàn),主要是檢測(cè)成品包裝的密封性,從而查找出泡罩包裝易漏氣的位置。

  • 泡罩包裝鋁箔針孔度測(cè)試

  • 泡罩包裝的底板一般采用藥用鋁箔材質(zhì),藥用鋁箔真空度是指鋁箔上穿透性的小孔洞,它直接影響最終包裝對(duì)內(nèi)容物的防護(hù)性,如果真空度正好處于泡罩的部位,藥品包裝的防護(hù)性將*喪失。

  • 檢測(cè)方法:在規(guī)定的環(huán)境及燈箱光源下,利用鋁箔針孔的透光性,來(lái)觀(guān)察針孔的數(shù)量,并測(cè)量針孔的尺寸。根據(jù)YBB00152002標(biāo)準(zhǔn)要求,每一平方米中,直徑大于0.3mm的針孔不允許有,直徑為0.1-0.3mm的針孔數(shù)不得超過(guò)一個(gè)

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(3) 衛(wèi)生性能

  • 溶劑殘留量——通過(guò)溶劑殘留試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,對(duì)于復(fù)合類(lèi)硬片,大部分是通過(guò)膠黏劑復(fù)合在一起,若復(fù)合工藝控制不當(dāng),硬片中殘留的溶劑量較多,則易在與藥品接觸后,緩慢遷移到藥品中,引起藥品的污染。


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